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角宿團隊的范圍包括澳大利亞TGA認證,針對醫(yī)療器械的注冊、變更、延續(xù)等業(yè)務(wù)。我們了解澳大利亞TGA認證的標準和流程,可以為客戶提供全面的咨詢和解決方案,確??蛻舻纳暾埖玫匠晒ΑN覀兊姆?wù)流程包括:1.咨詢服務(wù):我們的專業(yè)團隊會根據(jù)客戶的需求提供詳細的咨詢服務(wù),包括澳大利亞TGA認證的標準、流程、費用等方面的問題。2.資料準備:我們會根據(jù)客戶的需求提供資料準備的指導(dǎo)和幫助,確保客戶能夠提供符合澳大利
食品、飲料和膳食補充劑的FDA批準:FDA不批準食品、飲料或膳食補充劑,在美國銷售產(chǎn)品之前,食品設(shè)施不需要獲得任何類型的認證或批準,食物產(chǎn)品必須做FDA注冊,但在FDA注冊并不表示FDA批準該設(shè)施或其產(chǎn)品。新的食品添加劑確實需要FDA的批準,如果一家制造商希望在他的產(chǎn)品中使用一種新的食品添加劑,他將需要對該添加劑進行適當?shù)臏y試,并向FDA證明該添加劑是安全的。為什么食品出口美國必須做食品FDA注冊
護目鏡若想出口到美國,需要提前進行FDA注冊。一、護目鏡要不要做FDA認證?FDA將護目鏡列為醫(yī)療類產(chǎn)品,因此護目鏡出口美國必須要做FDA注冊,否則將會被海關(guān)攔截的。眼鏡片,有樹脂的、玻璃的、pc材料的等,可用作太陽眼鏡,護目鏡,護面罩等,在出口美國的時候,需要通過鏡片耐沖擊測試(也稱落球測試),依據(jù)標準21CFR801.410用來做下落撞擊測試的鋼球,要求直徑為0.625英寸,重量相當于1盎司,
聯(lián)邦法律授權(quán)FDA 對醫(yī)療器械產(chǎn)品審查收取費用。這些費用適用于上市前通知 (510(k))、上市前批準申請 (PMA)、產(chǎn)品開發(fā)協(xié)議 (PDP)、上市前報告 (PMR)、小組跟蹤補充、功效補充、180 天補充、實時補充、30 天通知/135 天補充、生物制品許可申請(FDA 生物制品評估和研究中心審查的某些醫(yī)療器械的BLA)和信息請求 (513(g)s)。自2017年10月1日起,F(xiàn)DA將要求用戶
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