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詞條說明
截至到目前為止,CB體系中涵蓋的產(chǎn)品有:信息技術(shù)設(shè)備類(ITE類)、音頻/視頻設(shè)備類(A/V類)、燈具照明設(shè)備類、家用電器設(shè)備類、電源/充電器/變壓器類、電子游戲設(shè)備害、測試設(shè)備類、供電線纜類、電容器與零部件類、保護裝置類、醫(yī)療器械類等,共有14大類1000多種產(chǎn)品。那么,CB測試和認證,主要是做哪些測試呢?企業(yè)(工廠)在提交CB認證前,要根據(jù)哪些測試來準備資料或測試呢?其實,CB測試主要是參考I
質(zhì)量檢查是根據(jù)標準化的要求,對產(chǎn)品和工程進行質(zhì)量與質(zhì)量監(jiān)督,并加以分析研究后寫出的反映產(chǎn)品和工程質(zhì)量情況的書面。它是質(zhì)量檢查的結(jié)果和質(zhì)量信息反饋的載體。在經(jīng)濟活動中,它已成為把住質(zhì)量關(guān)的管理手段,成為維護社會正常經(jīng)濟秩序,維護用戶合法權(quán)益和實施仲裁的依據(jù)。在工商日常監(jiān)管檢查中,對經(jīng)營單位查驗商品質(zhì)量檢驗時應(yīng)驗看檢驗原件(蓋有紅章的檢驗)同時保留復印件,而不應(yīng)僅驗看復印件
是質(zhì)量檢驗的較終產(chǎn)物,是質(zhì)量檢驗部門通過科學的方法獲取產(chǎn)品質(zhì)量特性的一系列準確數(shù)據(jù),通過檢驗的形式將其反映出來。供客戶根據(jù)自己的需要來選擇適合的產(chǎn)品或為客戶評判某產(chǎn)品的質(zhì)量是否滿足相關(guān)規(guī)范要求提供依據(jù)。有效期多久的一般是沒有確定有效期的。根據(jù)《檢驗機構(gòu)資質(zhì)認定評審準則》規(guī)定,檢驗機構(gòu)開展由客戶送樣的委托檢驗時,檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果僅對來樣負責。左上角的
一、ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系ISO13485標準的全稱是《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory )。該標準由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標準化技術(shù)**制定,是以ISO9001:2000為基礎(chǔ)的獨立標準。?目前美國、加拿大和
公司名: 權(quán)檢認證(深圳)有限公司
聯(lián)系人: 葉經(jīng)理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)廣東深圳市寶安區(qū)西鄉(xiāng)固戍力林互聯(lián)網(wǎng)產(chǎn)業(yè)園A棟315
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網(wǎng) 址: 13352614101.b2b168.com
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