化妝品注冊對香精如何進行安全評估？

時間：2023-05-23作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：135

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• 詞條

  詞條說明

• 銷售化妝品包裝標(biāo)簽中有外文注冊商標(biāo)時，需要注意什么？

  按照《化妝品標(biāo)簽管理辦法》*六條規(guī)定，化妝品應(yīng)當(dāng)有中文標(biāo)簽。中文標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范漢字，使用其他文字或者符號的，應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品銷售包裝可視面使用規(guī)范漢字對應(yīng)解釋說明，網(wǎng)址、境外企業(yè)的名稱和地址以及約定俗成的專業(yè)術(shù)語等必須使用其他文字的除外。如果產(chǎn)品標(biāo)簽的多個可視面上有相同的外文注冊商標(biāo)，可以僅在其中一個可視面上使用規(guī)范漢字對應(yīng)解釋說明。

• 自貿(mào)區(qū)進口非特殊用途化妝品備案常見問題

  1.自貿(mào)區(qū)**進口非特殊用途化妝品備案管理工作的背景是什么？ 我國對進口化妝品實行行政許可制度，凡是境外化妝品**進入中國市場銷售前必須經(jīng)過2個重要環(huán)節(jié)：一是**進口的非特殊用途化妝品應(yīng)向原國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請行政許可，獲得批準后方可上市銷售；二是必須經(jīng)過國家出入境檢驗檢疫機構(gòu)檢驗檢疫監(jiān)督管理后方準進口。為推進簡政放權(quán)、放管結(jié)合，釋放企業(yè)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)活力，營造良好營商環(huán)境，根據(jù)**的總體要

• **申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的申報資料的一般要求

  （一）**申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復(fù)印件4份，復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致； （二）申請備案、延續(xù)、變更、補發(fā)批件的，提交原件1份； （三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應(yīng)由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章； （四）使用A4規(guī)格紙張打印，使用明顯區(qū)分標(biāo)志，按規(guī)定順序排列，并裝訂成冊； （五）使用中國法定計量單位； （六）申報內(nèi)容應(yīng)完整、清楚，同一項目

• 申請保健食品注冊應(yīng)當(dāng)提交下列材料

  申請保健食品注冊應(yīng)當(dāng)提交下列材料： （一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （二）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件； （三）產(chǎn)品研發(fā)報告，包括研發(fā)人、研發(fā)時間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗證數(shù)據(jù)，目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報告和相關(guān)科學(xué)依據(jù)，以及根據(jù)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等； （四）產(chǎn)品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產(chǎn)工