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MFDS認(rèn)證咨詢|影響產(chǎn)品的安全性與有效性則需企業(yè)提供臨床試驗報告
韓國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊與批準(zhǔn)韓國醫(yī)療器械法規(guī)醫(yī)療設(shè)備受 韓國食品藥品安全部(MFDS)的監(jiān)管,其目的是通過對韓國人民每天所面對的醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行徹底的安全控制來保護(hù)和促進(jìn)公眾健康。醫(yī)療設(shè)備受《醫(yī)療設(shè)備法》的約束。韓國醫(yī)療器械注冊與批準(zhǔn)醫(yī)療器械分為四類,即I,II,III和IV類(I是較低風(fēng)險,IV是較高風(fēng)險)。MFDS對某些設(shè)備有特殊的測試要求。通常使用的可以選擇項要求韓國認(rèn)可的測試實驗室進(jìn)行驗證測試。但是
GFSI認(rèn)證輔導(dǎo)|致力于推動**食品安全管理體系持續(xù)改善
**食品安全倡議(GFSI)是一個匯聚食品行業(yè)主要參與方,共同推動**食品安全管理體系持續(xù)改善的組織。**食品安全倡議由消費(fèi)品論壇(CGF)負(fù)責(zé)管理運(yùn)作。消費(fèi)品論壇是一個**性行業(yè)組織,致力于“以商業(yè)的改善,促進(jìn)較好的生活”。什么是“GFSI認(rèn)證”?所謂“GFSI認(rèn)證”通常是指GFSI認(rèn)可方案的認(rèn)證。 GFSI本身不是一個認(rèn)證體系,也不做任何資格認(rèn)可或認(rèn)證活動。什么是GFSI認(rèn)可的認(rèn)證方案?在過去
GMI認(rèn)證評估現(xiàn)場為驗證印刷廠對客戶要求的包裝質(zhì)量能力
GMI認(rèn)主要是服務(wù)于美國TARGET 公司的供應(yīng)商資格認(rèn)(TARGET是美國較大的商場)。GMI認(rèn)證流程如下:1. 包裝供應(yīng)商必須向GMI公司提交填寫完畢的自我評估表。設(shè)計該自我評估表的目的是為了將不合格的認(rèn)供應(yīng)商進(jìn)行認(rèn)的機(jī)會減到較低。2. GMI公司會審核填寫完畢的自我評估表。3. 安排進(jìn)行現(xiàn)場評估, 包裝供應(yīng)商必須訪問targetpackagingprogram并下載測試頁文件。4. 包裝供應(yīng)
IETP認(rèn)咨詢客戶可利用CONNECT平臺與企業(yè)建立合作并查看數(shù)據(jù)
如何使用 Connect 平臺Connect 平臺存有工廠的所有資料,當(dāng)中包括生產(chǎn)區(qū)域的信息、較新審核報告、以往的整改計劃,以及其他指標(biāo),如環(huán)境影響評估(如適用)。工廠可在 Connect 平臺追蹤他們的 IETP 證書狀態(tài)和進(jìn)展丶查看工廠過往的審核信息丶聯(lián)系客戶并于其直接分享審核及其他與可持續(xù)發(fā)展有關(guān)的信息(如適用)。您的客戶亦可通過這個平臺與您「接通」。待雙方建立貿(mào)易關(guān)系后,您的客戶即可實時查
聯(lián)系人: 張芹
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GJB9001認(rèn)咨詢營業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認(rèn)證并人數(shù)有要求

CMA認(rèn)可咨詢輔導(dǎo)強(qiáng)制性認(rèn)證許可并使用第三方檢測機(jī)構(gòu)

兩化融合貫標(biāo)輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)

ANVISA注冊咨詢不同等級產(chǎn)品公布機(jī)構(gòu)與周期不同

巴西ANVISA認(rèn)證輔導(dǎo)|注冊程序周期必須在四個月內(nèi)完成

ANVISA認(rèn)咨詢采用產(chǎn)品實施注冊管理和認(rèn)可制度

RWS認(rèn)證輔導(dǎo)|個體農(nóng)場做好以下七步通過審核

RMS認(rèn)證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項問題整改時間限定
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