詞條
詞條說明
澳大利亞**商品管理局(TGA)是負(fù)責(zé)監(jiān)管醫(yī)療器械、藥品和其他**產(chǎn)品的國家機(jī)構(gòu)。若企業(yè)希望將醫(yī)療器械出口至澳大利亞市場,必須通過TGA認(rèn)證。本文將詳細(xì)介紹TGA認(rèn)證的申請條件、流程,以及角宿團(tuán)隊(duì)如何提供專業(yè)合規(guī)支持,助力企業(yè)高效完成認(rèn)證。一、TGA認(rèn)證的基本要求TGA依據(jù)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)等級進(jìn)行分類(I類、IIa類、IIb類、III類),不同類別對應(yīng)不同的合規(guī)要求。申請企業(yè)需滿足以下基本條件:1.
在美國,F(xiàn)DA的相關(guān)注冊碼包括FDA510K注冊碼、Owner/Operator Number(身份識別碼)和Registration Number(企業(yè)注冊碼)。根據(jù)美國FDA的相關(guān)法規(guī),這三種注冊碼是可以公共查詢的,普通民眾可以在系統(tǒng)網(wǎng)頁上進(jìn)行查詢。下面將詳細(xì)介紹如何查詢這些注冊碼。1. 查詢Owner/Operator Number和Registration Number:?&nb
美國的醫(yī)療設(shè)備市場美國具有世界上最大的醫(yī)療設(shè)備市場。估計(jì)在2023年將達(dá)到2080億美金。雖然美國本土的醫(yī)材產(chǎn)業(yè)相當(dāng)健壯,擁有多家世界上最良好的醫(yī)材制造商,但對美國境外的醫(yī)材制造商而言,這個市場穩(wěn)定的人口及老年人口增加(當(dāng)然包含慢性及老年疾病)仍然處處充滿機(jī)會。為了進(jìn)入美國市場,制造商或相關(guān)單位(稍后介紹)欲將自家產(chǎn)品投放到美國,必須要取得正確的醫(yī)療器材上市許可或核準(zhǔn)。在美國,醫(yī)療器材分成三個等級
下面這些非處方藥(OTC)FDA認(rèn)證的這些知識點(diǎn),你清楚嗎?一、什么是非處方藥(OTC)FDA認(rèn)證非處方藥(OTC)在美國的醫(yī)療保健系統(tǒng)中發(fā)揮著越來越重要的作用。非處方藥產(chǎn)品是指*處方即可供消費(fèi)者使用的藥物。有**過80種**類別的非處方藥,從痤瘡藥物產(chǎn)品到控制體重的藥物產(chǎn)品。與處方藥一樣,F(xiàn)DA監(jiān)督OTC藥物以確保它們具有適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽并且其益處大于其風(fēng)險(xiǎn)。非處方藥通常具有以下特征:他們的好處大于風(fēng)
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