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勞保用品申請(qǐng)CE PPE的流程和要求如下:一、流程確定產(chǎn)品類別:勞保用品(Personal Protective Equipment, PPE)被分為三類:簡(jiǎn)單設(shè)計(jì)(Category I)、中等設(shè)計(jì)(Category II)、復(fù)雜設(shè)計(jì)(Category III)。復(fù)雜設(shè)計(jì)的PPE涉及高風(fēng)險(xiǎn)環(huán)境,如防 毒面具或防墜落裝備。技術(shù)文件準(zhǔn)備:產(chǎn)品描述風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估符合相關(guān)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的證據(jù)設(shè)計(jì)和制造流程的描述用戶手
CE 認(rèn)證申請(qǐng)可以與您的 MDSAP 證書申請(qǐng)一起處理,這有助于保持不間斷的合規(guī)狀態(tài)和設(shè)備的歐洲市場(chǎng)準(zhǔn)入。MDSAP + CE 聯(lián)合審核的好處:總處理時(shí)間較短不會(huì)那么貴縮短交貨時(shí)間在靠近客戶的地方設(shè)有辦事處的**供應(yīng)商
口罩在平時(shí)是一個(gè)很不起眼的產(chǎn)品,但在這次中它卻成了大家熱議的話題之一,可能有部分消費(fèi)者也是這次中了解了如N95,KN95,P95等之類的級(jí)別的口罩,我們下面來一起了解下關(guān)于美國(guó)NIOSH認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。N95認(rèn)證美國(guó)NIOSH簡(jiǎn)介The?National?Institute?for?Occupational?Safety?and?He
澳洲 TGA 認(rèn)證:醫(yī)療器械的準(zhǔn)入之路
一、TGA 認(rèn)證概述TGA 即 Therapeutic Goods Administration,是澳大利亞衛(wèi)生部所屬的聯(lián)邦藥物主管機(jī)構(gòu)。其職能廣泛,涵蓋了評(píng)估新藥、制定標(biāo)準(zhǔn)、確定檢測(cè)方法、執(zhí)行檢測(cè)、頒發(fā)藥品制造許可、監(jiān)督藥品生產(chǎn)過程、抽檢藥品市場(chǎng)、視察藥品生產(chǎn)制造廠、檢查藥品生產(chǎn)記錄以及處理投訴等多個(gè)方面。堪稱**最嚴(yán)標(biāo)準(zhǔn)之一。所有在澳大利亞上市的醫(yī)療用品,包括藥品和醫(yī)療器械,必須按要求向 TG
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牙套FDA小規(guī)模證書的申請(qǐng)過程

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