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詞條說明
在 2023 年 6 月 30 日之前,英國市場上繼續(xù)接受帶有 CE 標(biāo)志的設(shè)備。這適用于已獲得 CE 標(biāo)志并完全符合以下適用歐盟法規(guī)的設(shè)備:1.關(guān)于有源植入式器械 (EU AIMDD) 的指令 90/385/EEC(適用于 2021 年 5 月 26 日之前已獲得 CE 標(biāo)志的器械)2.器械指令 93/42/EEC?(EU MDD)(適用于 2021 年 5 月 26 日之前已獲得 C
歐盟DoC符合性聲明誰簽署,包括哪些內(nèi)容,有什么作用
如果你是一家制造商或進(jìn)口商,想要將產(chǎn)品引入歐盟市場,那么歐盟DoC符合性聲明是一份**的文件。DoC符合性聲明是CE認(rèn)證中的一種自我聲明模式,制造商或其在歐盟內(nèi)設(shè)的授權(quán)代表需要在將產(chǎn)品引入歐盟市場時提供該文件。這份聲明是制造商聲明其產(chǎn)品符合歐盟相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的文件。目前,已有許多電商平臺在上傳產(chǎn)品合規(guī)要求時,需要賣家提供歐盟符合性聲明。為了幫助你較好地了解歐盟DoC符合性聲明,本文將詳細(xì)介紹該
哪些產(chǎn)品出口歐盟需要做CE認(rèn)證?認(rèn)證類型有什么區(qū)別?
CE認(rèn)證產(chǎn)品類型1、電源CE認(rèn)證:通訊電源、開關(guān)電源、充電源、LCD電源不間斷口、LED燈、LED路燈等3、家電產(chǎn)品CE認(rèn)證:風(fēng)扇,水壺、音響、電視機鼠標(biāo)吸塵器等4、電子CE認(rèn)證:耳塞、路由器、手機電池激光筆震動棒等5、通訊產(chǎn)品CE認(rèn)證:電話機有線電話無6、無線產(chǎn)品CE認(rèn)證:藍(lán)牙BT產(chǎn)品、平板電、麥克風(fēng)、遙控器、無線網(wǎng)絡(luò)設(shè)備、無線視頻7、無線通訊產(chǎn)品CE認(rèn)證:2G手機、3G手機、4G手機、5G手機
MDR上市后監(jiān)督(PMS)可能遇到的問題及如何解決
上市后監(jiān)督(PMS)是歐洲醫(yī)療器械監(jiān)管框架的重要組成部分。醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)特別強調(diào)在CE認(rèn)證過程和市場準(zhǔn)入之后收集臨床和安全相關(guān)數(shù)據(jù)。監(jiān)控CE標(biāo)志產(chǎn)品的產(chǎn)品性能對于系統(tǒng)地識別產(chǎn)品實際使用中的風(fēng)險至關(guān)重要,因為有些風(fēng)險只有在使用、存儲、運輸或清潔醫(yī)療設(shè)備時才變得明顯。只有通過持續(xù)和系統(tǒng)的上市后監(jiān)控,制造商才能確保醫(yī)療設(shè)備是安全的,并且沒有缺陷或未檢測到的安全問題等不受控制的風(fēng)險。?然
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