保健食品注冊(cè)申報(bào)流程

時(shí)間：2019-04-10作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：1356

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• “化妝品完整版安全評(píng)估”專版*5期

  Q1完整版安全評(píng)估報(bào)告中產(chǎn)品的穩(wěn)定性評(píng)價(jià)、產(chǎn)品與包材相容性評(píng)價(jià)、產(chǎn)品防腐劑挑戰(zhàn)試驗(yàn)是否接受企業(yè)自建方法？A化妝品注冊(cè)人、備案人可以依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)指南或自建方法開展相關(guān)研究，并在安全評(píng)估報(bào)告中提交相關(guān)測(cè)試或者評(píng)估結(jié)論。Q2化妝品注冊(cè)人、備案人開展相容性研究時(shí)，對(duì)于配方體系近似的化妝品是否仍需要“一品一研究”？A對(duì)化妝品配方體系近似、與內(nèi)容物直接接觸的容器或載體包裝材

• 2023年3月1日起施行|國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法》（附全文）

  為加強(qiáng)化妝品監(jiān)督管理，規(guī)范化妝品抽樣檢驗(yàn)工作，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章，國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法》，現(xiàn)予公布，自2023年3月1日起施行。特此公告。?附件：化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法國(guó)家藥監(jiān)局2023年1月11日附件化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法**章??總??則**條??為了

• 化妝品變更備案注意事項(xiàng)

  1、問(wèn)：通用名使用動(dòng)物、植物或者礦物等名稱，是否配方中必須含有該具體原料或類別原料？答：根據(jù)《化妝品標(biāo)簽管理辦法》*八條（二），使用動(dòng)物、植物或者礦物等名稱描述產(chǎn)品的香型、顏色或者形狀的，配方中可以不含此原料，命名時(shí)可以在通用名中采用動(dòng)物、植物或者礦物等名稱加香型、顏色或者形狀的形式，也可以在屬性名后加以注明。常見描述產(chǎn)品的香型、顏色或者形狀的動(dòng)物、植物、礦物有關(guān)詞匯有牛奶、奶油、芙蓉、黃金、鉑

• 原化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)地址變更公告

  自2020年8月14日起，原化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)地址變更為：http://jyxt.:8080/jyxt/，請(qǐng)?zhí)崆鞍才藕霉ぷ?。?wèn)：化妝品注冊(cè)人、備案人都需要具備什么資質(zhì)？化妝品注冊(cè)人、備案人可以是個(gè)人嗎？答：《條例》*十八條規(guī)定，化妝品注冊(cè)申請(qǐng)人、備案人應(yīng)具備下列條件：（一）是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織；（二）有與申請(qǐng)注冊(cè)、進(jìn)行備案的產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系；（三