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2026 財年美國 FDA 醫(yī)療器械官費標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布!
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已正式公布 2026 財年醫(yī)療器械官費標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)將于 2025 年 10 月 1 日起生效,至 2026 年 9 月 30 日截止。這一消息引起了醫(yī)療器械行業(yè)的廣泛關(guān)注,具體各項官費標(biāo)準(zhǔn)如下:510 (k) 上市前提交費用:標(biāo)準(zhǔn)費用:上調(diào)至 26,067 美元,相較于 2025 財年的 24,335 美元,增長了 1,732 美元。小企業(yè)費用:為 6,517 美元
EUDAMED注冊完成后,如護和更新公司信息以保持合規(guī)性?
1. **定期審核公司信息**:? ?- 定期檢查EUDAMED中的公司信息,確保所有數(shù)據(jù)都是最新的,包括公司名稱、地址、聯(lián)系方式和稅務(wù)識別號等。2. **變更通知**:? ?- 如果公司的任何關(guān)鍵信息發(fā)生變化(例如,公司名稱、地址、法定代表人等),應(yīng)立即在EUDAMED中更新這些信息。3. **監(jiān)管合規(guī)負責(zé)人 (PRRC) 更新**:? &nbs
一. FDA監(jiān)管什么?PRODUCTS FDA REGULATEFoodDrugsMedical DevicesRadiation-Emitting ProductsVaccines, Blood, and BiologicsAnimal and VeterinaryCoesmeticsTobacco ProductsFDA監(jiān)管權(quán)限的范圍非常廣泛。傳統(tǒng)的監(jiān)管范圍有(但不局限于此):v?&
心電電極是一種用于心電圖檢查的醫(yī)療器械,通過與人體皮膚接觸,記錄心臟電活動。在中國,根據(jù)中國食品藥品監(jiān)督管理局(NMPA)發(fā)布的《醫(yī)療器械分類目錄》,心電電極通常被歸類為第二類醫(yī)療器械。本指南將介紹心電電極的分類及其在中國藥監(jiān)局的注冊流程,以幫助您更好地了解和操作相關(guān)事宜。**部分:心電電極的分類根據(jù)中國藥監(jiān)局的規(guī)定,醫(yī)療器械被分為不同的類別,以便更好地管理和監(jiān)督。心電電極屬于第二類醫(yī)療器械,該類
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