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詞條說(shuō)明
FDA對(duì)進(jìn)口到美國(guó)的食品有哪些要求?
根據(jù)美國(guó)聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案中包含的美國(guó)法律規(guī)定,打算引入美國(guó)州際貿(mào)易的食品進(jìn)口商有責(zé)任確保產(chǎn)品安全、衛(wèi)生,并根據(jù)美國(guó)要求貼上標(biāo)簽。(所有進(jìn)口食品都被視為州際貿(mào)易。)FDA 無(wú)權(quán)根據(jù)法律批準(zhǔn)、證明、許可或以其他方式個(gè)別食品進(jìn)口商、產(chǎn)品、標(biāo)簽或貨物。進(jìn)口商可以將食品進(jìn)口到美國(guó)而* FDA 的事先批準(zhǔn),只要生產(chǎn)、儲(chǔ)存或以其他方式處理產(chǎn)品的設(shè)施已在 FDA 注冊(cè),并向 FDA 提供進(jìn)貨的事先通知
如何在沙特阿拉伯注冊(cè)醫(yī)療器械?應(yīng)知應(yīng)會(huì)簡(jiǎn)潔版
如果你想在沙特阿拉伯注冊(cè)你的醫(yī)療器械,那么以下事項(xiàng)你需要了解掌握:1. 產(chǎn)品分類(lèi):根據(jù)《MDS-REQ 1 醫(yī)療器械上市許可求》和《MDS-G42 醫(yī)療器械分類(lèi)指南》,你需要確定你的醫(yī)療器械分類(lèi)為A/B/C/D的哪一類(lèi)。2. 體系要求:你需要持有ISO 13485證書(shū)。在沙特阿拉伯,沒(méi)有現(xiàn)場(chǎng)審核,所以你需要準(zhǔn)備好ISO 13485證書(shū)。3. 原產(chǎn)國(guó)或參考國(guó)注冊(cè):在沙特阿拉伯,你不需要進(jìn)行原產(chǎn)國(guó)或參
FDA給**茶業(yè)發(fā)“黃金門(mén)票”:健康聲明新規(guī)背后,藏著中國(guó)茶企的萬(wàn)億機(jī)會(huì)與生死劫
2025年2月25日,美國(guó)FDA一紙新規(guī),讓**茶行業(yè)徹底沸騰——茶及茶飲產(chǎn)品**被允許標(biāo)注“健康”(Health)聲明!這意味著,中國(guó)數(shù)千家茶企將直面一場(chǎng)“天堂與地獄”的博弈:抓住機(jī)會(huì),可搶占千億級(jí)美國(guó)功能茶飲市場(chǎng);踩中雷區(qū),則可能因違規(guī)被*封殺。一、FDA新規(guī)解析:什么是“健康聲明”的入場(chǎng)券?根據(jù)FDA最新標(biāo)準(zhǔn),茶產(chǎn)品若想標(biāo)注“健康”,必須滿(mǎn)足以下三大鐵律:成分門(mén)檻:鈉、糖、飽和脂肪含量嚴(yán)控
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