進(jìn)口化妝品備案申報注冊有關(guān)法規(guī)及規(guī)范性文件

時間：2019-05-18作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：729

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• 詞條

  詞條說明

• 江蘇省藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)口普通化妝品備案管理工作有關(guān)事項的公告

  根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于同意委托吉林、黑龍江、江蘇省藥監(jiān)局承擔(dān)進(jìn)口普通化妝品備案管理工作的函》（藥監(jiān)綜妝函〔2023〕497號），江蘇省藥品監(jiān)督管理局正式承擔(dān)進(jìn)口普通化妝品備案人（以下簡稱備案人）或境內(nèi)責(zé)任人住所地在江蘇省的進(jìn)口普通化妝品備案管理工作，現(xiàn)就有關(guān)事項公告如下：一、備案人或境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品進(jìn)口前，登錄國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)上辦事大廳，通過“化妝品（牙膏）信息服務(wù)平臺”辦理用戶注冊及

• 正規(guī)進(jìn)口化妝品的中文標(biāo)簽應(yīng)包含哪些信息？

  正規(guī)的進(jìn)口化妝品外包裝上的中文標(biāo)簽應(yīng)包含以下內(nèi)容： ①產(chǎn)品名稱；②原產(chǎn)國或地區(qū)名稱（指中國閩臺、中國香港、中國澳門），以及生產(chǎn)商名稱及地址，而不會像一些偽劣產(chǎn)品以簡單外文（如“Made in France”）蒙騙消費者；③經(jīng)銷商、進(jìn)口商、在華代理商在國內(nèi)依法登記注冊的名稱和地址；④內(nèi)裝物量；⑤生產(chǎn)批號及使用期限；⑥進(jìn)口（非）特殊用途化妝品（備案）批準(zhǔn)文號；⑦加貼CIQ標(biāo)志。對體積小又無小包裝的特殊產(chǎn)品，

• 化妝品申報

  **條 申請化妝品行政許可的，應(yīng)按照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料，申報資料的一般要求如下： （一）**申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復(fù)印件4份，復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致； （二）申請備案、延續(xù)、變更、補發(fā)批件的，提交原件1份； （三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應(yīng)由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章； （四）使用A4規(guī)格紙張打印，使

• 化妝品進(jìn)口備案詳解

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） 凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強(qiáng)實操性，盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注意