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化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)如何對(duì)產(chǎn)品留樣?留樣的數(shù)量如何確定?


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 普通化妝品備案問(wèn)答|關(guān)于年報(bào)節(jié)點(diǎn)等備案問(wèn)題

    一、普通化妝品備案年度報(bào)告時(shí)間節(jié)點(diǎn)和產(chǎn)品范圍?答:根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》*三十七條和國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》有關(guān)事項(xiàng)的公告(2021年*35號(hào)),備案人應(yīng)當(dāng)于每年1月1日至3月31日期間,通過(guò)新注冊(cè)備案平臺(tái),提交備案時(shí)間滿一年普通化妝品的年度報(bào)告。請(qǐng)各備案人于2025年1月1日至2025年3月31日提交備案滿一年的普通化妝品的年度報(bào)告(即2024年1月1日前提交備案

  • 保健食品注冊(cè)申報(bào)指南

    保健食品新產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)指南基本情況與要求事項(xiàng)類型?????? 行政許可服務(wù)對(duì)象?????? 法人?????? 數(shù)量限制?????? 無(wú)數(shù)量限制受理機(jī)構(gòu) 

  • 多色號(hào)系列進(jìn)口普通化妝品按《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》抽樣進(jìn)行毒理學(xué)試驗(yàn)的,可以使用毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告的復(fù)印件嗎?

    可以使用復(fù)印件。根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*三十三條,多色號(hào)系列普通化妝品按《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》抽樣進(jìn)行毒理學(xué)試驗(yàn)的,可作為一組產(chǎn)品進(jìn)行備案,每個(gè)產(chǎn)品均應(yīng)附上系列產(chǎn)品的名單、基礎(chǔ)配方和著色劑一覽表以及抽檢產(chǎn)品名單。

  • 化妝品申報(bào)注冊(cè)

    本文作者為北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司化妝品注冊(cè)部。 ? 本文的論述對(duì)象為進(jìn)口非特殊類化妝品,備案后**的是電子版?zhèn)浒笐{證,備案產(chǎn)品按照“國(guó)妝網(wǎng)備進(jìn)字(境內(nèi)責(zé)任人所在省份簡(jiǎn)稱)+四位年份數(shù)字+六位順序編號(hào)”的規(guī)則進(jìn)行編號(hào)。 ? 第一步:明確概念分類,確定進(jìn)口程序 1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品 我國(guó)《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)一書(shū)中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似

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