化妝品進(jìn)口備案流程是怎樣的？

時間：2024-08-13作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：210

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  詞條說明

• 普通化妝品備案問答|化妝品備案檢驗五個常見問題

  1、問：備案檢驗項目包含哪些？答：根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布實施化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范的公告（2019年*72號）》（以下簡稱《規(guī)范》）的規(guī)定，備案檢驗包含微生物與理化檢驗、毒理學(xué)試驗、人體安全性試驗、人體功效試驗等。產(chǎn)品檢驗報告的受檢樣品應(yīng)當(dāng)為同一產(chǎn)品名稱、同一批號的產(chǎn)品。2、問：備案檢驗是否必須由化妝品注冊和備案檢驗機(jī)構(gòu)完成？答：不是。根據(jù)《關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施有關(guān)事宜的公告

• 進(jìn)口非特殊用途化妝品備案常見問題_國家藥監(jiān)局-天健華成

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• 保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法推進(jìn)保健食品注冊備案雙軌制

  近日，市場監(jiān)管總局會同國家衛(wèi)生健康委制定并發(fā)布《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》（以下簡稱《辦法》），推進(jìn)保健食品注冊備案雙軌制運(yùn)行，建立開放多元的保健食品目錄管理制度，以原料目錄和功能目錄為抓手，進(jìn)一步強(qiáng)化產(chǎn)管并重、社會共治?！掇k法》是貫徹落實《關(guān)于深化改革加強(qiáng)食品安全工作的意見》，進(jìn)一步深化“放管服”改革，推進(jìn)保健食品注冊備案雙軌制運(yùn)行的一項重要監(jiān)管制度和**措施。針對當(dāng)前保健食品審評

• 進(jìn)口化妝品備案及注冊申報資料編寫術(shù)語法規(guī)篇

  從事化妝品備案及注冊申報工作，有些基本知識是需要掌握的，比如化妝品常用成分、工藝、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等，但較基礎(chǔ)的則是相關(guān)術(shù)語及法規(guī)，不了解這些，申報工作就無從談起。下面，北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部的同學(xué)就和您一起總結(jié)一下常用的術(shù)語定義和法規(guī)條文。一、術(shù)語定義1. 化妝品：是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等），以達(dá)到清潔、消除不良?xì)馕?、護(hù)膚