化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化什么時間開始實施？

時間：2024-08-28

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
化妝品注冊和備案申請人、備案人應當具備的條件
根據《化妝品注冊備案管理辦法》*二十八條? 化妝品注冊申請人、備案人應當具備下列條件：（一）是依法設立的企業(yè)或者其他組織；（二）有與申請注冊、進行備案化妝品相適應的質量管理體系；（三）有不良反應監(jiān)測與評價的能力。注冊申請人**申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者備案人**進行普通化妝品備案的，應當提交其符合前款規(guī)定要求的證明資料。*二十九條? 化妝品注冊人、備案人應當依照法律、行政法規(guī)、強制
化妝品申報審評較新常見問題解答二則
特殊化妝品中所用原料商發(fā)生改變時應如何申請變更？按照《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》中的要求“已注冊或者備案產品所使用原料的生產商、原料質量規(guī)格增加或者改變的，所使用的原料在配方中的含量以及原料中具體成分的種類、比例均未發(fā)生變化的，應通過注冊備案信息平臺對原料生產商信息和原料安全信息進行較新維護?！被瘖y品中配方種類比例未發(fā)生改變的申請人可在平臺中自行維護原料的商品名、生產商、原料報送碼及原料安全信息
重磅發(fā)布|《牙膏監(jiān)督管理辦法》2023年12月1日起施行
牙膏監(jiān)督管理辦法（2023年3月16日國家市場監(jiān)督管理總局令*71號公布自2023年12月1日起施行）? **條?為了規(guī)范牙膏生產經營活動，加強牙膏監(jiān)督管理，保證牙膏質量安全，**消費者健康，促進牙膏產業(yè)健康發(fā)展,根據《化妝品監(jiān)督管理條例》，制定本辦法。 *二條?在*人民共和國境內從事牙膏生產經營活動及其監(jiān)督管理，適用本辦法。 *三條?本辦法所稱牙膏，是
【答疑解惑】普通化妝品備案資料常見問題之產品檢驗報告、產品安全評估資料篇
一、產品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字，送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構公章。4、檢測報告送檢人（或檢測報告中送檢單位地址）與申請表中境內責任人的相應信息不一致，未提供相關說明。5、檢驗報告中產品名稱與備案申請表中的產品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復印件，未提供原經檢驗機構確認的配方等資