詞條
詞條說(shuō)明
1、什么是UDI?醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)(簡(jiǎn)稱 UDI)是醫(yī)療器械產(chǎn)品的電子身份證,與唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)載體、唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)共同組成醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)。UDI由產(chǎn)品標(biāo)識(shí)靜態(tài)信息(DI)和生產(chǎn)標(biāo)識(shí)動(dòng)態(tài)信息(PI)組成。DI屬于產(chǎn)品靜態(tài)信息,它作為醫(yī)療器械在相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)中的”索引”,是醫(yī)療器械在整個(gè)供應(yīng)鏈上的”身份證”。PI屬于動(dòng)態(tài)標(biāo)識(shí)信息,它可以包括醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)日期、有效期、失效日期、滅菌批號(hào)等附加的信息
猴痘病毒核酸檢測(cè)試劑盒在英國(guó)MHRA如何注冊(cè)?
猴痘病毒核酸檢測(cè)試劑盒作為一種高風(fēng)險(xiǎn)體外器械,在英國(guó)銷售必須完成合規(guī)注冊(cè)流程,并獲得UKCA標(biāo)志。為了幫助您順利完成注冊(cè)和標(biāo)志申請(qǐng),上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司提供專業(yè)服務(wù)。本文將詳細(xì)介紹該流程和要求,以指導(dǎo)您順利推出產(chǎn)品并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)。第一步:了解MHRA法規(guī)在開(kāi)始注冊(cè)流程之前,您需要充分了解英國(guó)藥品和醫(yī)療保健產(chǎn)品管理局(MHRA)的法規(guī)要求。這些規(guī)定包括產(chǎn)品分類、技術(shù)文件要求、質(zhì)量管理體系等。
ISO13485中文叫“醫(yī)療器械?質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288),對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了*要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用。辦理ISO1385體系的意義:1、提高和改
近來(lái),支原體肺炎高發(fā),發(fā)熱門診又爆發(fā)“人山人?!钡木硾r,而且在孩童間較加明顯。臨床癥狀上,肺炎支原體感染的孩童呈特征性的劇烈干咳,大部分孩子還會(huì)出現(xiàn)發(fā)熱、頭疼等。如果孩子持續(xù)發(fā)熱家長(zhǎng)需要足夠的警惕了。支氣管鏡對(duì)于常見(jiàn)疾病,如支原體肺炎**效果顯著,尤其是有氣管堵塞、肺不張等表現(xiàn)的患兒,效果還不錯(cuò),可有效縮短**病程,減輕疾病痛苦。面臨兒童肺炎患者數(shù)量的激增,支氣管鏡檢查作為呼吸道疾病診斷不可缺少
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