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在產(chǎn)品開發(fā)過程中如何進行有效的臨床評價計劃?
臨床評價是醫(yī)療器械開發(fā)過程中不可或缺的一環(huán)。在產(chǎn)品開發(fā)之初,就應(yīng)該開始進行最新狀態(tài)評價和臨床評價計劃。這樣能夠在產(chǎn)品開發(fā)的早期就確定臨床評估計劃,從而在后續(xù)的開發(fā)過程中較好地進行非臨床和臨床研究。當前醫(yī)療標準的最佳方法是進行現(xiàn)狀評估。這種系統(tǒng)、全面的分析能夠提供有關(guān)等同/相似器械、使用環(huán)境、可通過設(shè)計降低的風險以及未滿足的需求等方面的重要信息。這對于確定最相關(guān)的安全性和性能參數(shù)至關(guān)重要,特別是對于
國內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊申請材料1.醫(yī)療器械注冊申請表2.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明(1)生產(chǎn)企業(yè)許可證副本及營業(yè)執(zhí)照副本的復印件,并加蓋證書所屬企業(yè)公章(2)所申請產(chǎn)品應(yīng)當在生產(chǎn)企業(yè)許可證核定的生產(chǎn)范圍之內(nèi)(3)在有效期內(nèi)3.產(chǎn)品技術(shù)報告(應(yīng)加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)4.安全風險分析報告(應(yīng)加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)5.適用的產(chǎn)品標準及說明:(1)標準文本,應(yīng)加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章;(2)編制說明(適用于注冊產(chǎn)品標準);
FDA推出Elsa:AI如何重塑醫(yī)療監(jiān)管格局?
6 月 2 日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)正式推出生成式人工智能工具 Elsa,這一消息如同一顆投入平靜湖面的石子,在醫(yī)療界和科技界激起千層浪,引發(fā)了廣泛關(guān)注與熱議。長久以來,F(xiàn)DA 肩負著**美國民眾食品、藥品、醫(yī)療器械等安全的重任。從新藥研發(fā)的臨床試驗數(shù)據(jù)審核,到醫(yī)療器械上市前的嚴格評估,每一項工作都復雜且嚴謹,任何一個細微的疏忽都可能對公眾健康造成不可估量的影響。而傳統(tǒng)的工作模式在面對
技術(shù)文檔是對您的設(shè)備的全面描述,旨在證明符合歐洲法規(guī)要求。編制您的技術(shù)文檔是歐洲CE 標記過程中的關(guān)鍵步驟,也是遵守醫(yī)療器械法規(guī) (EU MDR 2017/745) 和體外診斷醫(yī)療器械法規(guī) (EU IVDR 2017/746) 的要求。這些要求與歐盟之前的指令——醫(yī)療器械指令 (MDD) 93/42/EEC、有源植入式醫(yī)療器械指令 (AIMDD) 90/385/EEC 和體外診斷醫(yī)療器械指令 (
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